入學(xué)時(shí)間 | 項(xiàng)目時(shí)長 | 項(xiàng)目學(xué)費(fèi) |
/ | 2年 | 44720美元/年 |
類型 | 總分要求 | 小分要求 |
雅思 | / | / |
托福 | 100 | / |
要求:不需要GRE分?jǐn)?shù);三封推薦信;GPA3.0;在醫(yī)療行業(yè)至少有一年的專業(yè)經(jīng)驗(yàn),并且至少有基礎(chǔ)統(tǒng)計(jì)學(xué)/寫作方面的基礎(chǔ);
華盛頓大學(xué)的生物醫(yī)藥法規(guī)事務(wù)碩士專業(yè)培訓(xùn)專業(yè)人員,以有效管理將新醫(yī)療產(chǎn)品推向市場(chǎng)的過程。在這個(gè)為期兩年的計(jì)劃(簡稱BRAMS)中,您將在管理醫(yī)療產(chǎn)品開發(fā)的法規(guī)中發(fā)展專業(yè)知識(shí),并學(xué)習(xí)如何領(lǐng)導(dǎo)法規(guī)流程的每個(gè)步驟。該課程面向那些希望在醫(yī)療產(chǎn)品行業(yè)中發(fā)展自己的職業(yè)以及從相關(guān)領(lǐng)域進(jìn)入該領(lǐng)域的人。我們的計(jì)劃特別專注于藥物,設(shè)備和生物制劑,為您從事生物醫(yī)藥法規(guī)事務(wù)的各個(gè)領(lǐng)域而做好準(zhǔn)備。在實(shí)習(xí)期間,您將獲得當(dāng)?shù)毓净驒C(jī)構(gòu)在法規(guī)事務(wù)方面的重要工作經(jīng)驗(yàn)。
序號(hào) | 課程介紹 | Curriculum |
1 | 生物醫(yī)學(xué)管理事務(wù)導(dǎo)論 | Introduction to Biomedical Regulatory Affairs |
2 | 臨床試驗(yàn)簡介 | Introduction to Clinical Trials |
3 | 管理事務(wù)專業(yè)人員的技能 | Skills for the Regulatory Affairs Professional |
4 | 產(chǎn)品開發(fā)和制造系統(tǒng) | Product Development & Manufacturing Systems |
5 | 臨床試驗(yàn)的實(shí)施 | Implementation & Conduct of Clinical Trials |
6 | 生物醫(yī)學(xué)管理事務(wù)技術(shù)寫作 | Technical Writing for Biomedical Regulatory Affairs |
7 | 產(chǎn)品測(cè)試,評(píng)估和售后問題 | Product Testing, Evaluation & Post-Market Issues |
8 | 項(xiàng)目管理&臨床試驗(yàn)業(yè)務(wù) | Project Management & the Business of Clinical Trials |
9 | 國際法規(guī)事務(wù) | International Regulatory Affairs |
10 | 醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)分析與管理 | Medical Risk Analysis & Management |
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